Üretilen ürünlerin Yönetmelik kapsamında olup olmadığı kontrol edilmelidir.
Yönetmelik Geçiş süreci devam ettiğinden eski yönetmeliğe göre yeni belgelendirme Avrupa Komisyon kararı ile yapılamamaktadır.
MDR yetkilendirilmesi devam etmektedir. MDR-Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında hizmet verilmeye başlandığında web sayfasından duyuru yapılacaktır.
DEtaylı Bilgi için web sayfamızı okuyunuz.