|
TS-EN-ISO 13485:2003 standardı TS-EN-ISO 9001:2000 standardı temel alınarak oluşturulmuş, Tıbbi cihazlar için özel şartlar içeren uluslar arası bir standarddır.
Bu standard, tıbbi cihazlar sağlama ve tutarlı olarak müşteri ihtiyaçlarını ve tıbbi cihazlar ile ilgili hizmetlere uygulanabilir mevzuat şartlarını karşılama kabiliyetini kanıtlaması gereken bir kuruluş için kalite yönetim sistemi şartlarını kapsar. Bu standardın temel amacı, kalite yönetim sistemleri için uyumlaştırılmış tıbbi cihaz mevzuatı şartlarını kolaylaştırmaktır.
TS-EN-ISO 13485:2003 standardı 13485’in son versiyonu olup, 9001:2000 proses yaklaşımı modelini esas almaktadır. ISO 13485:1996 ve 13488:1996 bu standardın proses yaklaşımını esas almayan eski modelleridir.
|
ISO
13485:1996
|
ISO 9001:1994’ ü
|
|
ISO
13488:1996
|
ISO 9002:1994’ ü
|
esas alınmaktadır.
TSE 13485: 2003 versiyonuna göre belgelendirme hizmeti sunmakta olup bu sistemin kurulmasında izlenecek yol;
|
1
|
Standard Eğitiminin
Alınması
|
|
2
|
Çalışma Ekibinin ve
Stratejilerinin belirlenmesi
|
|
3
|
Kalite El Kitabının
Oluşturulması
|
|
4
|
Destek Prosedürlerinin Oluşturulması
|
|
5
|
Sistemin Uygulanması
|
|
6
|
Belgelendirme için Başvuru
|
|
7
|
BELGELENDİRME TETKİKİ
|
|
 |
 |
|
 |
 |
Bugün 6.1.2009
Bu Site 1024x768 piksel çözünürlükte en iyi görüntüyü vermektedir.
| |
|